02. TUMORI
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RBG010 NEUROFIBROMATOSI CENTRALE Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI TIPO 1 DA MUTAZIONE O DELEZIONE INTRAGENICA DI NF1 Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI PERIFERICA Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI FAMILIARE SPINALE Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI FAMILIARE INTESTINALE Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI DI VON RECKLINGHAUSEN Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 6 Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 4 DI RICCARDI Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 3 MISTA CENTRALE E PERIFERICA Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 2 Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1 Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI CLASSICA Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI-SINDROME DI NOONAN Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI ACUSTICA Gaetana Cerbone
RBG010 NEURILEMMOMATOSI CONGENITA CUTANEA Gaetana Cerbone
RBG010 NEURILEMMOMATOSI Gaetana Cerbone
RBG010 MONOSOMIA 17Q11 Gaetana Cerbone
RBG010 MALATTIA DI VON RECKLINGHAUSEN DA MUTAZIONE O DELEZIONE INTRAGENICA NF1 Gaetana Cerbone
RBG010 MACCHIE CAFFE-LATTE MULTIPLE Gaetana Cerbone
RBG010 DEL(17)(Q11) Gaetana Cerbone
RB0071 SINDROME FAMILIARE DA MOLE-MELANOMI ATIPICI MULTIPLI Gaetana Cerbone
RB0071 MELANOMA FAMILIARE Gaetana Cerbone
RB0020 RETINOBLASTOMA UNILATERALE Daniele Spitaleri
RB0020 RETINOBLASTOMA FAMILIARE Daniele Spitaleri
RBG010 SCHWANNOMATOSI Gaetana Cerbone
RBG021 MUIR-TORRE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RBG021 CARCINOMA COLORETTALE FAMILIARE, TIPO X Gaetana Cerbone
RBG020 SINDROME MIXOMA - MACCHIE PIGMENTARIE - IPERATTIVITA ENDOCRINA Gaetana Cerbone
RBG020 CARNEY, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RBG010 TUMORE ENDOCRINO GASTRO-ENTERO-PANCREATICO Gaetana Cerbone
RBG010 TUMORE ENDOCRINO DEL TIMO Gaetana Cerbone
RBG010 TUMORE ENDOCRINO CON ALTRA LOCALIZZAZIONE Gaetana Cerbone
RBG010 SINDROME NEUROFIBROMATOSI FEOCROMOCITOMA CARCINOIDE DUODENALE Gaetana Cerbone
RBG010 SINDROME DA MICRODELEZIONE-NF1 Gaetana Cerbone
RBG010 SINDROME DA MICRODELEZIONE 17Q11 Gaetana Cerbone
RBG021 CANCRO NON POLIPOSICO EREDITARIO DEL COLON Gaetana Cerbone
RBG020 COMPLESSO CARNEY Gaetana Cerbone
RB0071 MELANOMA CUTANEO FAMILIARE E/O MULTIPLO Gaetana Cerbone
RBG010 NEUROFIBROMATOSI Gaetana Cerbone
RB0070 SINDROME DEL NEVO BASOCELLULARE GORLIN-GOLTZ, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RBG021 LYNCH, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RB0020 RETINOBLASTOMA Daniele Spitaleri
03. MALATTIE DELLE GHIANDOLE ENDOCRINE
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RCG020 SINDROMI ADRENOGENITALI CONGENITE IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA Gaetana Cerbone
RC0050 DONOHUE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RCG020 IPERPLASIA ADRENALICA CONGENITA Gaetana Cerbone
RC0020 IPOGONADISMO CON ANOSMIA Gaetana Cerbone
RC0050 LEPRECAUNISMO DONOHUE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RC0020 KALLMANN, SINDROME DI IPOGONADISMO CON ANOSMIA Gaetana Cerbone
RC0021 DEFICIT ISOLATO LEGATO ALL'X DELL'ORMONE DELLA CRESCITA Gaetana Cerbone
RC0021 DEFICIT CONGENITO ISOLATO DI GH Gaetana Cerbone
RCG010 CONN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RCG010 IPERTENSIONE SENSIBILE AL DESAMETAZONE Gaetana Cerbone
RCG010 IPERTENSIONE SENSIBILE AI GLUCOCORTICOIDI Gaetana Cerbone
RCG010 IPERALDOSTERONISMO PRIMITIVO DA IPERPLASIA SURRENALE Gaetana Cerbone
RCG010 IPERALDOSTERONISMO FAMILIARE TIPO I - II - III Gaetana Cerbone
RCG010 ALDOSTERONISMO GLUCOCORTICOIDO- SOPPRIMIBILE Gaetana Cerbone
RCG010 ADENOMA SURRENALE FAMILIARE Gaetana Cerbone
RC0010 ACTH, DEFICIENZA DI Gaetana Cerbone
RC0020 SINDROME OLFATTOGENITALE Gaetana Cerbone
RC0020 DISPLASIA OLFATTOGENITALE DI DE MORSIER Gaetana Cerbone
04. MALATTIE DEL METABOLISMO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RCG100 EMOCROMATOSI EREDITARIA Silvestro Volpe
RCG130 AMILOIDOSI CUTANEA NODULARE Antonio Volpe
RCG130 AMILOIDOSI SISTEMICHE Antonio Volpe
RNG060 CONRADI-HUNERMANN-HAPPLE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RFG060 EREDOPATIA ATATTICA POLINEURITIFORME Daniele Spitaleri
RC0170 RACHITISMO IPOFOSFATEMICO VITAMINA D RESISTENTE Gaetana Cerbone
RN1200 SMITH-LEMLI-OPITZ, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1760 ZELLWEGER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RF0120 ADRENOLEUCODISTROFIA Daniele Spitaleri
RFG020 BATTEN, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG010 KRABBE, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG020 CEROIDOLIPOFUSCINOSI Daniele Spitaleri
RFG030 GANGLIOSIDOSI Daniele Spitaleri
RFG020 KUFS, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG010 LEUCODISTROFIA METACROMATICA Daniele Spitaleri
RF0300 ATROFIA OTTICA DI LEBER Lucio Zeppa
RF0300 NEUROPATIA OTTICA EREDITARIA Lucio Zeppa
RN1600 PEARSON, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RFG040 DEFICIENZA FAMILIARE DI VITAMINA E Daniele Spitaleri
RN0710 SINDROME MELAS MIOPATIA MICONDRIALE-ENCEFALOPATIA-ACIDOSI LATTICA ICTUS Gaetana Cerbone
RFG060 REFSUM, MALATTIA DI EREDOPATIA ATASSICA POLINEURITIFORME Daniele Spitaleri
RF0010 ALPERS, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RF0020 KEARNS-SAYRE, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RF0030 LEIGH, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RC0160 IPOFOSFATASIA FOSFOETILAMINURIA Gaetana Cerbone
RN0720 MERRF, SINDROME DI EPILESSIA MIOCLONICA E FIBRE ROSSE IRREGOLARI Gaetana Cerbone
05. MALATTIE DEL SISTEMA IMMUNITARIO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RCG161 SINDROME DA IPER IgD Maria Amitrano
RC0200 CARENZA CONGENITA DI ALFA-1-ANTITRIPSINA Maria Amitrano
RC0191 ANGIOEDEMA ACQUISITO DA DEFICIT DI C1 INIBITORE Maria Amitrano
RC0241 FEBBRE MEDITERRANEA FAMILIARE Maria Amitrano
RC0290 SCHNITZLER, SINDROME DI ORTICARIA CRONICA CON MACROGLOBULINEMIA Maria Amitrano
RC0220 SINDROME DA ANTICORPI ANTIFOSFOLIPIDI - FORMA PRIMITIVA Maria Amitrano
RC0243 SINDROME TRAPS Maria Amitrano
RCG161 SINDROMI AUTOINFIAMMATORIE EREDITARIE/FAMILIARI Maria Amitrano
RCG161 FEBBRE PERIODICA EREDITARIA Maria Amitrano
RCG161 SINDROME CINCA Maria Amitrano
RCG160 DI DIGEORGE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RCG161 SINDROME AUTOINFIAMMATORIA FAMILIARE DA FREDDO Maria Amitrano
06. MALATTIE DEL SANGUE E DEGLI ORGANI EMATOPOIETICI
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RDG031 TROMBOCITOPENIA AUTOIMMUNE Antonio Volpe
RDG030 PIASTRINOPATIE EREDITARIE Antonio Volpe
RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONI Antonio Volpe
RDG020 TROMBOFILIA DOVUTA AD OMOZIGOSI PER IL FATTORE V DI LEIDEN Antonio Ciampa
RDG020 TROMBOFILIA DOVUTA A DOPPIA ETEROZIGOSI FATTORE V LEIDEN / MUTAZIONE 20210G DEL GENE DELLA PROTROMBINA Antonio Ciampa
RDG020 DEFICIT DI FATTORE VIII Antonio Ciampa
RDG020 DEFICIT DI FATTORE VII Antonio Ciampa
RDG020 DEFICIT DI ANTITROMBINA III Antonio Ciampa
RDG020 MALATTIA DI VON WILLEBRAND TIPO 2 Antonio Ciampa
RDG031 PORPORA TROMBOCITOPENICA AUTOIMMUNE Antonio Volpe
RD0010 SINDROME EMOLITICO-UREMICA ATIPICA Antonio Maria Risitano
RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA Antonio Volpe
RDG030 TROMBOASTENIA DI GLANZMANN Antonio Volpe
RD0040 NEUTROPENIA CICLICA Antonio Volpe
RDG020 VON WILLEBRAND, MALATTIA DI Antonio Volpe
RDG040 TROMBOCITOPENIE EREDITARIE Antonio Volpe
RDG051 NEUTROPENIA CONGENITA GRAVE Antonio Maria Risitano
RDG010 TALASSEMIA Antonio Volpe
RDG030 STORAGE POOL DEFICIENCY Antonio Volpe
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA Antonio Volpe
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA Gaetana Cerbone
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA Michelangelo Viscione
RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONI Gaetana Cerbone
RDG010 ANEMIA DI FANCONI Gaetana Cerbone
RDG020 VON WILLEBRAND, MALATTIA DI Antonio Ciampa
RDG020 EMOFILIA A - B - C Antonio Ciampa
RDG020 DIFETTI EREDITARI TROMBOFILICI Antonio Ciampa
RDG020 DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE Antonio Ciampa
RD0020 MARCHIAFAVA-MICHELI, SINDROME DI Antonio Volpe
RDG010 BLACKFAN-DIAMOND, ANEMIA DI Antonio Volpe
RDG051 NEUTROPENIE CONGENITE Antonio Volpe
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE Antonio Volpe
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND, SINDROME DI Antonio Volpe
RDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE Antonio Volpe
RDG051 NEUTROPENIA CRONICA IDIOPATICA GRAVE Antonio Volpe
RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI Antonio Volpe
RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA Antonio Volpe
RDG010 ANEMIE EREDITARIE Antonio Volpe
RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHE Antonio Volpe
RDG030 BERNARD SOULIER, SINDROME DI Antonio Volpe
RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA Antonio Volpe
RD0060 CHEDIAK-HIGASHI, MALATTIA DI Antonio Volpe
RDG020 DEFICIENZA CONGENITA DEI FATTORI DELLA COAGULAZIONE Antonio Volpe
RDG020 DIFETTI EREDITARI DELLA COAGULAZIONE Antonio Volpe
RDG020 DIFETTI EREDITARI TROMBOFILICI Antonio Volpe
RD0050 DISFAGOCITOSI CRONICA Antonio Volpe
RDG020 EMOFILIA A - B Antonio Volpe
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA Antonio Volpe
RDG010 ANEMIA DI FANCONI Antonio Volpe
RDG040 IPOPLASIA MEGACARIOCITICA IDIOPATICA Antonio Volpe
RD0050 MALATTIA CRONICA GRANULOMATOSA DISFAGOCITOSI CRONICA Antonio Volpe
RD0070 ANEMIE APLASTICHE ACQUISITE Antonio Volpe
RD0020 EMOGLOBINURIA PAROSSISTICA NOTTURNA Antonio Maria Risitano
RD0020 MARCHIAFAVA-MICHELI, SINDROME DI Antonio Maria Risitano
RDG010 ANEMIA A CELLULE FALCIFORMI Antonio Maria Risitano
RDG010 ANEMIA CONGENITA IPOPLASTICA Antonio Maria Risitano
RDG010 ANEMIE EREDITARIE Antonio Maria Risitano
RDG010 ANEMIE SIDEROBLASTICHE Antonio Maria Risitano
RDG010 BLACKFAN-DIAMOND, ANEMIA DI Antonio Maria Risitano
RDG010 ANEMIA DI FANCONI Antonio Maria Risitano
RDG010 PANCITOPENIA DI FANCONI Antonio Maria Risitano
RDG010 SFEROCITOSI EREDITARIA Antonio Maria Risitano
RDG010 TALASSEMIA Antonio Maria Risitano
RD0070 ANEMIA APLASTICA ACQUISITA RARA Antonio Maria Risitano
RD0080 SHWACHMAN-DIAMOND, SINDROME DI Antonio Maria Risitano
RD0081 MASTOCITOSI SISTEMICA Antonio Maria Risitano
RDG031 PIASTRINOPATIE AUTOIMMUNI PRIMARIE CRONICHE Antonio Maria Risitano
RDG050 SINDROMI MIELODISPLASTICHE Antonio Maria Risitano
RDG051 NEUTROPENIA CRONICA IDIOPATICA GRAVE Antonio Maria Risitano
RDG051 NEUTROPENIE CONGENITE Antonio Maria Risitano
RD0010 SINDROME EMOLITICO UREMICA Biagio Di Iorio
07. MALATTIE DEL SISTEMA NERVOSO CENTRALE E PERIFERICO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RFG090 VON EULENBURG, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG050 WERDNIG-HOFFMANN, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG090 STEINERT, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG090 THOMSEN, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG040 STRUMPELL-LORRAIN, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RF0183 GUILLAIN-BARRE', SINDROME DI (LIMITATAMENTE ALLE FORME CRONICHE, GRAVI ED INVALIDANTI) Daniele Spitaleri
RF0140 WEST, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG041 NEURODEGENERAZIONE ASSOCIATA A PANTOTENATO CHINASI (PKAN) Daniele Spitaleri
RFG041 DISTROFIA NEUROASSONALE INFANTILE SEITELBERG, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG101 MIASTENIA GRAVIS Daniele Spitaleri
RF0390 PARALISI BULBARE PROGRESSIVA CON SORDITA'  NEUROSENSORIALE BROWN-VIALETTO-VAN LAERE, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG080 DISTROFIA MUSCOLARE OCULO GASTROINTESTINALE Daniele Spitaleri
RFG060 CHARCOT-MARIE-TOOTH, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RF0080 COREA DI HUNTINGTON Daniele Spitaleri
RFG040 DEGENERAZIONE CEREBELLARE DI MARIE Daniele Spitaleri
RFG040 DEGENERAZIONE CEREBELLARE SUBACUTA Daniele Spitaleri
RFG040 DEGENERAZIONE PARENCHIMATOSA CORTICALE CEREBELLARE Daniele Spitaleri
RFG040 DEGENERAZIONE SPINOCEREBELLARE DI HOLMES Daniele Spitaleri
RFG060 DEJERINE-SOTTAS, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG040 DISSINERGIA CEREBELLARE MIOCLONICA DI HUNT Daniele Spitaleri
RF0090 DISTONIA DI TORSIONE IDIOPATICA Daniele Spitaleri
RFG160 DISTONIE PRIMARIE Daniele Spitaleri
RFG010 CANAVAN, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG080 DISTROFIA MUSCOLARE CONGENITA Daniele Spitaleri
RF0061 DRAVET, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG080 DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE Daniele Spitaleri
RF0190 EATON-LAMBERT, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RF0350 EMICRANIA EMIPLEGICA FAMILIARE Daniele Spitaleri
RF0360 EMIPLEGIA ALTERNANTE Daniele Spitaleri
RF0060 EPILESSIA MIOCLONICA PROGRESSIVA Daniele Spitaleri
RFG080 ERB, DISTROFIA DI Daniele Spitaleri
RF0370 FAHR, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG040 ATASSIA-TELEANGECTASIA Daniele Spitaleri
RFG060 DISAUTONOMIA FAMILIARE Gaetana Cerbone
RN1490 ISAACS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1520 LANDAU-KLEFFNER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1610 SINDROME POEMS Gaetana Cerbone
RFG060 RILEY-DAY, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RFG010 ALEXANDER, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG040 ATASSIA CEREBELLARE EREDITARIA DI MARIE Daniele Spitaleri
RFG040 ATASSIA DI FRIEDREICH Daniele Spitaleri
RFG040 ATASSIA FRIEDREICH-LIKE Daniele Spitaleri
RFG040 ATASSIA PERIODICA Daniele Spitaleri
RFG090 DISTROFIE MIOTONICHE Daniele Spitaleri
RFG040 ATASSIA VESTIBULOCEREBELLARE Daniele Spitaleri
RFG040 ATROFIA CEREBELLO-OLIVARE Daniele Spitaleri
RF0050 ATROFIA DENTATORUBRO-PALLIDOLUYSIANA Daniele Spitaleri
RF0081 ATROFIA MULTISISTEMICA Daniele Spitaleri
RFG060 ATROFIA MUSCOLARE PERONEALE Daniele Spitaleri
RFG040 ATROFIA SPINODENTATA Daniele Spitaleri
RFG050 ATROFIE MUSCOLARI SPINALI Daniele Spitaleri
RFG080 BECKER, DISTROFIA DI Daniele Spitaleri
RF0310 CADASIL ARTERIOPATIA CEREBRALE AUTOSOMICA DOMINANTE CON INFARTI SOTTOCORTICALI E LEUCOENCEFALOPATIA Daniele Spitaleri
RFG040 PARAPLEGIA SPASTICA EREDITARIA Daniele Spitaleri
RF0150 NARCOLESSIA Daniele Spitaleri
RFG041 NEURODEGENERAZIONE CON ACCUMULO CEREBRALE DI FERRO Daniele Spitaleri
RFG060 NEUROPATIA ASSONALE GIGANTE Daniele Spitaleri
RFG060 NEUROPATIA CONGENITA IPOMIELINIZZANTE Daniele Spitaleri
RFG050 KENNEDY, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG060 NEUROPATIA PERIFERICA EREDITARIA TIPO III Daniele Spitaleri
RFG060 NEUROPATIA SENSORIALE EREDITARIA Daniele Spitaleri
RFG060 NEUROPATIA TOMACULARE Daniele Spitaleri
RFG060 NEUROPATIE EREDITARIE Daniele Spitaleri
RFG100 PARALISI NORMOKALIEMICHE IPO E IPERKALIEMICHE Daniele Spitaleri
RF0170 PARALISI SOPRANUCLEARE PROGRESSIVA STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RF0181 NEUROPATIA MOTORIA MULTIFOCALE Daniele Spitaleri
RFG010 PELIZAEUS-MERZBACHER, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RF0180 POLINEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE Daniele Spitaleri
RFG060 POLINEUROPATIA RICORRENTE FAMILIARE Daniele Spitaleri
RF0410 SIRINGOMIELIA-SIRINGOBULBIA Daniele Spitaleri
RF0040 RETT, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG060 ROSENBERG CHUTORIAN, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG060 ROUSSY LEVY, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RF0111 SCHILDER, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA Daniele Spitaleri
RF0110 SCLEROSI LATERALE PRIMARIA Daniele Spitaleri
RF0411 SINDROME DELLA PERSONA RIGIDA SINDROME STIFF-PERSON Daniele Spitaleri
RF0380 MALATTIA DA INCLUSIONI INTRANUCLEARI NEURONALI Daniele Spitaleri
RFG050 KUGELBERG-WELANDER, MALATTIA DI Daniele Spitaleri
RFG080 DISTROFIA MUSCOLARE DI LANDOUZY-DEJERINE Daniele Spitaleri
RF0130 LENNOX-GASTAUT, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG010 LEUCODISTROFIE Daniele Spitaleri
RF0182 LEWIS SUMNER, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG040 LOUIS-BAR, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RFG040 MALATTIE SPINOCEREBELLARI Daniele Spitaleri
RFG040 MARINESCO-SJOGREN, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RF0160 MELKERSSON-ROSENTHAL, SINDROME DI Daniele Spitaleri
RF0070 MIOCLONO ESSENZIALE EREDITARIO Daniele Spitaleri
RFG070 MIOPATIA CENTRAL CORE Daniele Spitaleri
RFG070 MIOPATIA DESMIN STORAGE Daniele Spitaleri
RFG101 SINDROMI MIASTENICHE CONGENITE E DISIMMUNI Daniele Spitaleri
RFG070 MIOPATIE CONGENITE EREDITARIE Daniele Spitaleri
RFG070 MIOPATIA CENTRONUCLEARE Daniele Spitaleri
RFG070 MIOPATIA NEMALINICA Daniele Spitaleri
RFG101 MIASTENIA ACQUISITA Daniele Spitaleri
RFG101 MIASTENIA AUTOIMMUNE GRAVE Daniele Spitaleri
RF0190 SINDROME MIASTENICA DI LAMBERT EATON Daniele Spitaleri
RF0100 SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA TIPO ADULTO AR Daniele Spitaleri
RF0180 POLIRADICULONEUROPATIA CRONICA INFIAMMATORIA DEMIELINIZZANTE RECIDIVANTE Daniele Spitaleri
RFG060 MALATTIA ASSONALE DI CHARCOT-MARIE-TOOTH, AUTOSOMICA DOMINANTE Daniele Spitaleri
RFG040 ATROFIA OLIVOPONTOCEREBELLARE SPORADICA Daniele Spitaleri
RFG050 ATROFIA MUSCOLARE SPINALE CON DISTRESS RESPIRATORIO Daniele Spitaleri
08. MALATTIE DELL'APPARATO VISIVO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RF0230 IRIDOCICLITE ETEROCROMICA DI FUCHS Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIE STROMALI DELLA CORNEA Lucio Zeppa
RFG120 DISTROFIE EREDITARIE DELLA COROIDE Lucio Zeppa
RFG130 TERRIEN, SINDROME DI Lucio Zeppa
RFG110 STARGARDT, MALATTIA DI Lucio Zeppa
RFG110 RETINOSCHISI GIOVANILE Lucio Zeppa
RFG110 RETINITE PUNCTATA ALBESCENS Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIE EREDITARIE DELLA CORNEA Lucio Zeppa
RF0260 OGUCHI, SINDROME DI Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA DI MEESMANN Lucio Zeppa
RFG110 FUNDUS FLAVIMACULATUS Lucio Zeppa
RFG110 FUNDUS ALBIPUNCTATUS Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA ENDOTELIALE DI FUCHS Lucio Zeppa
RF0250 EMERALOPIA CONGENITA Lucio Zeppa
RF0210 EALES, MALATTIA DI Lucio Zeppa
RFG110 DISTROFIA VITREO RETINICA Lucio Zeppa
RFG110 DISTROFIA VITELLIFORME DI BEST Lucio Zeppa
RFG110 DISTROFIE RETINICHE EREDITARIE Lucio Zeppa
RFG110 RETINITE PIGMENTOSA DISTROFIA PIGMENTOSA RETINICA Lucio Zeppa
RFG140 AMILOIDOSI CORNEALE Lucio Zeppa
RF0200 VITREORETINOPATIA ESSUDATIVA FAMILIARE Lucio Zeppa
RFG110 DISTROFIA IALINA DELLA RETINA GOLDMANN-FAVRE, MALATTIA DI Lucio Zeppa
RFG110 DISTROFIA DEI CONI Lucio Zeppa
RF0201 COATS, MALATTIA DI Lucio Zeppa
RF0320 COROIDITE MULTIFOCALE Lucio Zeppa
RF0330 COROIDITE SERPIGINOSA Lucio Zeppa
RFG110 AMAUROSI CONGENITA DI LEBER Lucio Zeppa
RF0240 ATROFIA ESSENZIALE DELL'IRIDE Lucio Zeppa
RF0220 BEHR, SINDROME DI Lucio Zeppa
RF0280 CHERATOCONO Lucio Zeppa
RFG140 COGAN, DISTROFIA DI Lucio Zeppa
RF0270 COGAN, SINDROME DI Lucio Zeppa
RF0290 CONGIUNTIVITE LIGNEA Lucio Zeppa
RFG140 CORNEA GUTTATA Lucio Zeppa
RF0200 CRISWICK-SCHEPENS, SINDROME DI Lucio Zeppa
RFG130 DEGENERAZIONE NODULARE DEGENERAZIONE NODULARE DI SALZMANN Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE RETICOLARE Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE PUNCTATA O NODULARE DI REISS BUCKLER Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE MACULARE Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE GRANULARE Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE EPITELIALE GIOVANILE Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE ENDOTELIALE POSTERIORE POLIMORFA Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE DI GROENOUW TIPO I-II Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA CORNEALE ANTERIORE Lucio Zeppa
RFG140 DISTROFIA COMBINATA DELLA CORNEA Lucio Zeppa
RFG130 DEGENERAZIONI DELLA CORNEA Lucio Zeppa
RFG130 DEGENERAZIONE MARGINALE Lucio Zeppa
09. MALATTIE DEL SISTEMA CIRCOLATORIO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RG0030 POLIARTERITE NODOSA Maria Amitrano
RGG010 ANEMIA EMOLITICA MICROANGIOPATICA Antonio Volpe
RGG010 PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA Antonio Maria Risitano
RD0030 PORPORA DI HENOCH-SCHONLEIN RICORRENTE VASCULITE DA IgA Antonio Volpe
RD0030 VASCULITE DA IGA VASCULITE DA IgA Antonio Volpe
RGG010 PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA Antonio Volpe
RC0210 BEHCET, MALATTIA DI Maria Amitrano
RGG010 COMPLESSO PORPORA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA-SINDROME EMOLITICO UREMICA Antonio Volpe
RGG010 MOSCHOWITZ, SINDROME DI Antonio Volpe
RGG010 MICROANGIOPATIE TROMBOTICHE Antonio Volpe
10. MALATTIE DELL'APPARATO RESPIRATORIO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RN0950 KARTAGENER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RH0011 SARCOIDOSI Antonio Iannaccone
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA Annamria Romano
RN0950 KARTAGENER, SINDROME DI Annamria Romano
RNG110 DISCINESIA CILIARE PRIMARIA Annamria Romano
RH0022 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA Annamria Romano
RH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA Annamria Romano
RH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA Annamria Romano
RHG011 ROHHAD, SINDROME DI Annamria Romano
RHG011 ONDINE, SINDROME DI Annamria Romano
RHG010 FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA Annamria Romano
RH0011 SARCOIDOSI Annamria Romano
RN0950 KARTAGENER, SINDROME DI Antonio Iannaccone
RNG110 DISCINESIA CILIARE PRIMARIA Antonio Iannaccone
RH0022 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE CONGENITA Antonio Iannaccone
RH0021 PROTEINOSI ALVEOLARE POLMONARE IDIOPATICA Antonio Iannaccone
RH0020 EMOSIDEROSI POLMONARE IDIOPATICA Antonio Iannaccone
RHG011 ROHHAD, SINDROME DI Antonio Iannaccone
RHG011 ONDINE, SINDROME DI Antonio Iannaccone
RHG010 FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA Antonio Iannaccone
RG0120 IPERTENSIONE POLMONARE ARTERIOSA IDIOPATICA Antonio Iannaccone
11. MALATTIE DELL'APPARATO DIGERENTE
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMI Aristide Morante
RIG020 DIARREA CONGENITA CON MALASSORBIMENTO DEL SODIO Aristide Morante
RIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI Aristide Morante
RIG020 DIARREA CONGENITA CON PERDITA DI CLORURI CLORIDORREA CONGENITA Aristide Morante
RIG010 COLESTASI INTRAEPATICA PROGRESSIVA FAMILIARE DI TIPO II - III Aristide Morante
RIG010 BYLER, MALATTIA DI Aristide Morante
RI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE Aristide Morante
RI0070 MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI Aristide Morante
RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE Aristide Morante
RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE Aristide Morante
RIG020 DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE Aristide Morante
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE Aristide Morante
RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA Aristide Morante
RIG020 DIFETTI CONGENITI GRAVI ED INVALIDANTI DEL TRASPORTO INTESTINALE Nicola Giardullo
RI0010 ACALASIA ISOLATA E ACALASIA ASSOCIATA A SINDROMI Nicola Giardullo
RI0050 COLANGITE PRIMITIVA SCLEROSANTE Nicola Giardullo
RIG010 COLESTASI INTRAEPATICHE PROGRESSIVE FAMILIARI Nicola Giardullo
RI0020 GASTRITE IPERTROFICA GIGANTE Nicola Giardullo
RI0030 GASTROENTERITE EOSINOFILA Nicola Giardullo
RI0070 MALATTIA DA INCLUSIONE DEI MICROVILLI Nicola Giardullo
RI0040 SINDROME DA PSEUDO-OSTRUZIONE INTESTINALE Nicola Giardullo
RI0080 LINFANGECTASIA INTESTINALE Nicola Giardullo
RIG010 BYLER, MALATTIA DI Nicola Giardullo
RIG010 COLESTASI INTRAEPATICA PROGRESSIVA FAMILIARE DI TIPO II - III Nicola Giardullo
RIG020 DIARREA CONGENITA CON MALASSORBIMENTO DEL SODIO Nicola Giardullo
RIG020 DIARREA CONGENITA CON PERDITA DI CLORURI CLORIDORREA CONGENITA Nicola Giardullo
12. MALATTIE DELL'APPARATO GENITO - URINARIO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RJG010 BARTTER, SINDROME DI Michelangelo Viscione
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE Michelangelo Viscione
RJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE Michelangelo Viscione
RJG010 DENT, SINDROME DI Michelangelo Viscione
RJG010 GITELMAN, SIDROME DI Michelangelo Viscione
RN1360 ALPORT, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE Michelangelo Viscione
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO Michelangelo Viscione
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE Michelangelo Viscione
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE Annarita Cicalese
RJ0020 FIBROSI RETROPERITONEALE Biagio Di Iorio
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE Gennaro Micheletti
RJG020 GLOMERULOPATIE PRIMITIVE Biagio Di Iorio
RJG010 TUBULOPATIE PRIMITIVE Biagio Di Iorio
RJG010 DENT, SINDROME DI Biagio Di Iorio
RJG010 BARTTER, SINDROME DI Biagio Di Iorio
RJG010 GITELMAN, SIDROME DI Biagio Di Iorio
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE Biagio Di Iorio
RJ0010 DIABETE INSIPIDO NEFROGENICO Biagio Di Iorio
RJ0030 CISTITE INTERSTIZIALE Vittorio Imperatore
RJG020 SINDROME NEFROSICA STEROIDO-RESISTENTE CON GLOMERULOPATIA COLLASSANTE, FORMA SPORADICA Michelangelo Viscione
RJG020 GLOMERULONEFRITE MEMBRANOSA IDIOPATICA Michelangelo Viscione
13. MALATTIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RN0590 ERITROCHERATODERMIA VARIABILE Gaetana Cerbone
RN0580 ERITROCHERATODERMIA SIMMETRICA PROGRESSIVA Gaetana Cerbone
RN0570 EPIDERMOLISI BOLLOSA EREDITARIA Gaetana Cerbone
RN0550 DARIER, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN0500 CUTIS LAXA Gaetana Cerbone
RN0540 CUTE MARMORATA TELEANGECTASICA CONGENITA Gaetana Cerbone
RN0530 CHERATOSI FOLLICOLARE ACUMINATA Gaetana Cerbone
RN1500 CHERATITE-ITTIOSI-SORDITA' Gaetana Cerbone
RN0510 BLOCH-SULZBERGER, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN0640 APLASIA CONGENITA DELLA CUTE Gaetana Cerbone
RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS Nicola Giardullo
RNG151 DISPLASIA ECTODERMICA IPOIDROTICA Rosa Puca
RNG151 DISPLASIA NEUROECTODERMICA TIPO CHIME Rosa Puca
RNG151 SINDROMI CON DISPLASIA ECTODERMICA Rosa Puca
RL0070 SINDROME MICHELIN TIRE BABY KUNZE-RIEHM, SINDROME DI Rosa Puca
RL0090 PIODERMA GANGRENOSO CRONICO Rosa Puca
RL0040 PEMFIGOIDE BOLLOSO Rosa Puca
RL0050 PEMFIGOIDE BENIGNO DELLE MUCOSE Rosa Puca
RL0030 PEMFIGO PEMFIGO VOLGARE Rosa Puca
RL0060 LICHEN SCLEROSUS ET ATROPHICUS Rosa Puca
RL0010 ERITROCHERATOLISI HIEMALIS Rosa Puca
RNG130 CHERATODERMIE PALMOPLANTARI EREDITARIE Rosa Puca
RN0560 DISCHERATOSI CONGENITA Gaetana Cerbone
RN0600 ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO NON BOLLOSO Gaetana Cerbone
RN0520 XERODERMA PIGMENTOSO Gaetana Cerbone
RN1710 TAY, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1680 SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA Gaetana Cerbone
RN1660 SINDROME DEL NEVO EPIDERMICO Gaetana Cerbone
RN1650 SINDROME DEL NEVO DISPLASTICO Gaetana Cerbone
RN0630 PSEUDOXANTOMA ELASTICO Gaetana Cerbone
RN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSI TOURAINE-SOLENTE-GOLE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1560 NEU-LAXOVA, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG070 NETHERTON, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1500 SINDROME KID SINDROME CHERATITE-ITTIOSI-SORDITà Gaetana Cerbone
RNG070 ITTIOSI X LINKED Gaetana Cerbone
RNG070 ITTIOSI LAMELLARE RECESSIVA ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO Gaetana Cerbone
RN1470 HAY-WELLS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0510 INCONTINENTIA PIGMENTI BLOCH-SULZBERGER, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN0600 ERITRODERMA ITTIOSIFORME CONGENITO BOLLOSO Gaetana Cerbone
RN0600 IPERCHERATOSI EPIDERMOLITICA Eritroderma ittiosiforme congenito non bolloso Gaetana Cerbone
RN1480 IPOMELANOSI DI ITO Gaetana Cerbone
RN0610 IPOPLASIA FOCALE DERMICA GOLTZ, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG070 ITTIOSI CONGENITA Gaetana Cerbone
RNG070 ITTIOSI CONGENITE Gaetana Cerbone
RNG070 ITTIOSI A ISTRICE, TIPO CURTH-MACKLIN Gaetana Cerbone
RNG070 ITTIOSI TIPO "ARLECCHINO" Gaetana Cerbone
RN1700 SJOGREN-LARSSON, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RL0080 SCLEROSI CUTANEA DIFFUSA AD ALTA GRAVITA' CLINICA Rosa Puca
RN0620 PACHIDERMOPERIOSTOSI TOURAINE-SOLENTE-GOLE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0880 ECTRODATTILIA - DISPLASIA ECTODERMICA - PALATOSCHISI sindrome EEC Gaetana Cerbone
14. MALATTIE DEL SISTEMA OSTEOMUSCOLARE E DEL TESSUTO CONNETTIVO
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RM0010 POLIMIOSITE ARTROPATICA Maria Amitrano
RM0121 SINDROME SAPHO SINOVITE-ACNE-PUSTOLOSI-IPEROSTOSI-OSTEITE Maria Amitrano
RM0070 ANGIOMATOSI CISTICA DIFFUSA DELL'OSSO Maria Amitrano
RM0080 ETEROPLASIA OSSEA PROGRESSIVA OSSIFICAZIONE ETEROTOPICA Maria Amitrano
RM0090 FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA MIOSITE OSSIFICANTE PROGRESSIVA Maria Amitrano
RM0100 MELOREOSTOSI Maria Amitrano
RM0110 MIOSITE A CORPI INCLUSI Maria Amitrano
RM0111 MIOSITE EOSINOFILA IDIOPATICA Maria Amitrano
RM0120 SCLEROSI SISTEMICA PROGRESSIVA Maria Amitrano
RM0030 CONNETTIVITE MISTA Maria Amitrano
RM0010 DERMATOMIOSITE Maria Amitrano
RM0050 FASCITE DIFFUSA Maria Amitrano
RM0040 FASCITE EOSINOFILA Maria Amitrano
RM0060 POLICONDRITE Maria Amitrano
RM0020 POLIMIOSITE Maria Amitrano
RM0021 SINDROME DA ANTICORPI ANTISINTETASI Maria Amitrano
15. MALFORMAZIONI CONGENITE, CROMOSOMOPATIE E SINDROMI GENETICHE
CODICE MALATTIAMALATTIA E/O GRUPPOSINONIMIMEDICO CERTIFICATOREPROCEDURA ACCESSO ALLA VISITA
RN0770 STURGE-WEBER, SINDROME DI COMPLESSO DI VON MEYENBURG Gaetana Cerbone
RN1180 SINDROME TRICO-RINO-FALANGEA Gaetana Cerbone
RN0480 SINDROME TRISMA PSEUDOCAMPTODATTILIA Gaetana Cerbone
RN1690 SINDROME TROMBOCITOPENICA CON APLASIA DEL RADIO Gaetana Cerbone
RNG080 SINDROMI DA ANEUPLOIDIA CROMOSOMICA Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROMI DA DUPLICAZIONE/DEFICIENZA CROMOSOMICA Gaetana Cerbone
RN1210 SMITH-MAGENIS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1220 STICKLER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1190 SINDROME NAIL-PATELLA Gaetana Cerbone
RN1230 SUMMIT, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1240 TOWNES-BROCKS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1670 SINDROME PTERIGIO MULTIPLO Gaetana Cerbone
RN1170 SINDROME PROTEUS Gaetana Cerbone
RN0470 SINDROME OTO-PALATO-DIGITALE Gaetana Cerbone
RN1160 SINDROME OCULO-CEREBRO-CUTANEA Gaetana Cerbone
RN1540 SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE Gaetana Cerbone
RN0460 SINDROME FEMORO-FACCIALE Gaetana Cerbone
RN0070 SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERIORE Gaetana Cerbone
RN1330 SINDROME DEL CROMOSOMA X FRAGILE MARTIN-BELL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0300 SINDROME DA REGRESSIONE CAUDALE Gaetana Cerbone
RN1640 SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-SCHELETRICA SINDROME DI PENA-SHOKEIR DI TIPO II Gaetana Cerbone
RN0450 SINDROME CEREBRO-COSTO-MANDIBOLARE Gaetana Cerbone
RC0060 WERNER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1150 SINDROME CARDIO-FACIO-CUTANEA Gaetana Cerbone
RNG093 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CARATTERIZZATE DA UN ACCRESCIMENTO PRECOCE ECCESSIVO Gaetana Cerbone
RNG121 ORO-FACIO-DIGITALE, SINDROME DI TIPO I PAPILLON-LEAGE E PSAUME, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG121 SCHINZEL-GIEDION, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG121 MOEBIUS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG121 MOHR, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN1290 WOLFRAM, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0700 WOLF-HIRSCHHORN, SINDROME DI SINDROME DA DELEZIONE BRACCIO CORTO CROMOSOMA 4; PITT -ROGERS-DANK, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1280 WINCHESTER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1270 WILLIAMS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1260 WILDERVANCK, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG030 TREACHER COLLINS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1750 WEILL-MARCHESANI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0490 WEAVER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1740 WALKER-WARBURG, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1730 SINDROME WAGR Tumore di wilms - aniridia – anomalie genitourinarie - ritardo mentale Gaetana Cerbone
RN0780 VON HIPPEL-LINDAU, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1720 VOGT-KOYANAGI-HARADA, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1250 ASSOCIAZIONE VACTERL/VATER Gaetana Cerbone
RN0680 TURNER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1430 TUMORE DI WILMS E PSEUDOERMAFRODITISMO Gaetana Cerbone
RN1730 TUMORE DI WILMS -ANIRIDIA - ANOMALIE GENITOURINARIE- RITARDO MENTALE Gaetana Cerbone
RN1420 DE SANCTIS CACCHIONE, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RNG060 DISPLASIA FIBROSA Gaetana Cerbone
RNG060 DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA Gaetana Cerbone
RNG050 DISPLASIA EPIFISARIA EMIMELICA Gaetana Cerbone
RNG060 DISPLASIA DIASTROFICA E PSEUDODIASTROFICA Gaetana Cerbone
RNG060 DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA Gaetana Cerbone
RNG040 DISOSTOSI OCULOMANDIBOLARE Gaetana Cerbone
RNG040 DISOSTOSI MAXILLOFACCIALE Gaetana Cerbone
RNG060 DISCONDROSTEOSI Gaetana Cerbone
RN1430 DENIS-DRASH, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG040 DISPLASIA FRONTO-FACIO-NASALE Gaetana Cerbone
RN0860 DE MORSIER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG040 CROUZON, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN0670 MALATTIA DEL CRI DU CHAT SINDROME DA DELEZIONE BRACCIO CORTO CROMOSOMA 5 Gaetana Cerbone
RNG040 CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI Gaetana Cerbone
RNG040 CRANIOSINOSTOSI PRIMARIA Gaetana Cerbone
RN1410 CORNELIA DE LANGE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG050 CONDRODISTROFIE CONGENITE Gaetana Cerbone
RN0120 COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO OTTICO Gaetana Cerbone
RN0360 COFFIN-SIRIS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0870 DUBOWITZ, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0260 FOCOMELIA Gaetana Cerbone
RN0380 FILIPPI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG060 FAIRBANK, MALATTIA DI Displasia epifisaria multipla Gaetana Cerbone
RNG050 ESOSTOSI MULTIPLE Gaetana Cerbone
RN0240 ERMAFRODITISMO VERO Gaetana Cerbone
RNG060 ENGELMANN, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RNG060 ELLIS-VAN CREVELD, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0330 EHLERS-DANLOS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0370 DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN (DMC), SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0350 COFFIN-LOWRY, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG050 DISTROFIA TORACICA ASFISSIANTE Gaetana Cerbone
RNG060 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA TARDA Gaetana Cerbone
RN1450 DISPLASIA SPONDILOEPIFISARIA CONGENITA Gaetana Cerbone
RN0410 DISPLASIA SPONDILOCOSTALE Gaetana Cerbone
RN0860 DISPLASIA SETTO-OTTICA Gaetana Cerbone
RN1440 DISPLASIA OCULO-DIGITO-DENTALE Gaetana Cerbone
RNG050 DISPLASIA METATROPICA Gaetana Cerbone
RNG040 DISPLASIA MAXILLONASALE Gaetana Cerbone
RNG100 ALTRE ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE CON RITARDO MENTALE Gaetana Cerbone
RN0210 ATRESIA BILIARE Gaetana Cerbone
RN0740 ASPLENIA CON ANOMALIE CARDIOVASCOLARI Gaetana Cerbone
RNG020 SINDROMI CON ARTROGRIPOSI MULTIPLE CONGENITE Gaetana Cerbone
RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG030 APERT, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0800 ANTLEY-BIXLER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG040 ALTRE ANOMALIE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI DEL CRANIO E/O DELLE OSSA DELLA FACCIA, DEI TEGUMENTI E DELLE MUCOSE (ESCLUSO: SCHISI ISOLATA DELL'UGOLA E LABIOSCHISI ISOLATA) Gaetana Cerbone
RN0110 ANIRIDIA Gaetana Cerbone
RN1300 ANGELMAN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0170 ATRESIA DEL DIGIUNO Gaetana Cerbone
RN1370 ALSTROM, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1350 ALAGILLE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0030 AGENESIA CEREBELLARE Gaetana Cerbone
RN0340 ADAMS-OLIVER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0280 ACRODISOSTOSI Gaetana Cerbone
RNG030 ACROCEFALOSINDATTILIA Gaetana Cerbone
RNG050 ACONDROPLASIA Gaetana Cerbone
RNG050 ACONDROGENESI Gaetana Cerbone
RN1340 AASE-SMITH, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0830 BLOOM, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1400 COCKAYNE, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0070 CHIRAY-FOIX, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0850 SINDROME CHARGE Gaetana Cerbone
RN1390 CARPENTER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0220 CAROLI, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN0290 CAMPTODATTILIA FAMILIARE Gaetana Cerbone
RNG030 SINDROME C Gaetana Cerbone
RN0840 BORJESON, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS BEAN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1460 FRASER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0820 BECKWITH-WIEDEMANN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1380 BARDET-BIEDL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0810 BALLER-GEROLD, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1050 AXENFELD-RIEGER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0090 AXENFELD-RIEGER, ANOMALIA DI Gaetana Cerbone
RN0650 ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA Gaetana Cerbone
RN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE Gaetana Cerbone
RN0160 ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA TRACHEOESOFAGEA Gaetana Cerbone
RN1030 PALLISTER-HALL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1040 PFEIFFER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0760 PEUTZ-JEGHERS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0100 PETERS, ANOMALIA DI Gaetana Cerbone
RN0140 PERSISTENZA DELLA MEMBRANA PUPILLARE Gaetana Cerbone
RN1640 PENA-SHOKEIR TIPO II, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1110 PENA-SHOKEIR TIPO I, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0650 PARRY-ROMBERG, SINDROME DI ATROFIA EMIFACCIALE PROGRESSIVA Gaetana Cerbone
RN0420 PALLISTER-W, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1590 PALLISTER-KILLIAN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG030 PIERRE ROBIN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG060 OSTEOPETROSI Gaetana Cerbone
RNG060 OSTEOGENESI IMPERFETTA Gaetana Cerbone
RNG060 OSTEODISTROFIE CONGENITE ISOLATE O IN FORMA SINDROMICA Gaetana Cerbone
RNG060 OSTEOCONDROPLASIA Gaetana Cerbone
RNG060 OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA Gaetana Cerbone
RN1020 OPITZ, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1190 ONICOOSTEODISPLASIA EREDITARIA Gaetana Cerbone
RN0060 OLOPROSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA Gaetana Cerbone
RN1580 NORRIE, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN0750 SCLEROSI TUBEROSA Gaetana Cerbone
RNG050 SINDROME CAMPOMELICA Gaetana Cerbone
RN1140 SINDROME BRANCHIO-OTO-RENALE Gaetana Cerbone
RN1130 SINDROME BRANCHIO-OCULO-FACCIALE Gaetana Cerbone
RN1630 SINDROME ACROCALLOSA Gaetana Cerbone
RN1120 SIMPSON-GOLABI-BEHMEL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0730 SINDROME SHORT Gaetana Cerbone
RN0440 SEQUENZA SIRENOMELICA Gaetana Cerbone
RN1110 SEQUENZA DA IPOCINESIA FETALE SINDROME DI PENA-SHOKEIR DI TIPO I Gaetana Cerbone
RN1100 SECKEL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1010 NOONAN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1080 RUSSELL SILVER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1620 RUBINSTEIN-TAYBI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1070 ROBINOW, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1060 ROBERTS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0250 RENE CON MIDOLLARE A SPUGNA Gaetana Cerbone
RNG010 PSEUDOERMAFRODITISMI Gaetana Cerbone
RN1310 PRADER-WILLI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0430 POLAND, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0920 HERMANSKY-PUDLAK, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0310 KLIPPEL-FEIL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0940 KABUKI, SINDROME DELLA MASCHERA NIIKAWA-KUROKI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0040 JOUBERT, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0410 JARCHO-LEVIN, SINDROME DI DISPLASIA SPONDILOCOSTALE Gaetana Cerbone
RN0400 JACKSON-WEISS, SINDROME DI CRANIOSINOSTOSI-IPOPLASIA MEDIOFACCIALE-ANOMALIE DEI PIEDI Gaetana Cerbone
RN0740 IVEMARK, SINDROME DI Asplenia con anomalie cardiovascolari Gaetana Cerbone
RN1420 IDIOZIA XERODERMICA Gaetana Cerbone
RN0930 HOLT-ORAM, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0200 HIRSCHSPRUNG, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RN1510 KLIPPEL-TRENAUNAY, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG030 HALLERMANN-STREIFF, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0390 SINDROME CEFALOPOLISINDATTILIA DI GREIG Gaetana Cerbone
RNG030 GOODMAN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0910 GOLDENHAR, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RQ0010 GERSTMANN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0320 GASTROSCHISI Gaetana Cerbone
RN0900 FRYNS, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0890 FREEMAN-SHELDON, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1320 MARFAN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN1570 NEUROACANTOCITOSI Gaetana Cerbone
RN1000 NAGER, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0130 ANOMALIA MORNING GLORY Gaetana Cerbone
RNG121 SINDROMI MALFORMATIVE CONGENITE GRAVI ED INVALIDANTI CON ALTERAZIONE DELLA FACCIA COME SEGNO PRINCIPALE Gaetana Cerbone
RN0020 MICROCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA Gaetana Cerbone
RN0980 MECKEL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG060 McCUNE-ALBRIGHT, SINDROME DI OSTEITE FIBROSA DISSEMINATA Gaetana Cerbone
RN1550 MARSHALL-SMITH, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0970 MARSHALL, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0790 AARSKOG, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0190 MALFORMAZIONE ANO-RETTALE IN FORMA ISOLATA O SINDROMICA Gaetana Cerbone
RN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO Gaetana Cerbone
RN0960 MAFFUCCI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0050 LISSENCEFALIA ISOLATA O SINDROMICA Gaetana Cerbone
RN1540 LEVY-HOLLISTER, SINDROME DI SINDROME LACRIMO-AURICOLO-DENTO-DIGITALE Gaetana Cerbone
RN1530 SINDROME LEOPARD Gaetana Cerbone
RN1380 LAURENCE-MOON, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG050 DISPLASIA DI KNIEST Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA MICRODELEZIONE 2Q37 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA MICRODELEZIONE 16Q24.3 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA DUPLICAZIONE PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 22 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA DUPLICAZIONE PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 2 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA DELEZIONE PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 3 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA DELEZIONE PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 2 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA DELEZIONE PARZIALE DEL BRACCIO LUNGO DEL CROMOSOMA 14 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA DELEZIONE PARZIALE DEL BRACCIO CORTO DEL CROMOSOMA 2 Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA DELEZIONE PARZIALE DEL BRACCIO CORTO DEL CROMOSOMA 1 Gaetana Cerbone
RNG040 PALATOSCHISI Gaetana Cerbone
RNG090 SINDROME DA MICRODUPLICAZIONE 16P11.2 Gaetana Cerbone
RN1270 WILLIAMS-BEUREN, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RN0940 KABUKI, SINDROME DI Gaetana Cerbone
RNG090 MICRODELEZIONE 22Q11.2 Gaetana Cerbone
RN0780 LINDAU, MALATTIA DI Gaetana Cerbone
RNG040 LABIO- E/O PALATOSCHISI CON CISTI DELLE MUCOSE DEL LABBRO INFERIORE Gaetana Cerbone
RN0100 GLAUCOMA CONGENITO DI PETERS Gaetana Cerbone
RNG050 ESOSTOSI MULTIPLE OSTEOCARTILAGINEE Gaetana Cerbone
RNG060 DISPLASIA FIBROSA DELL'OSSO Gaetana Cerbone
RN0010 MALFORMAZIONE DI ARNOLD-CHIARI DI TIPO I - II Gaetana Cerbone
RC0060 PROGERIA DELL'ADULTO Gaetana Cerbone
RN0270 DEFORMITA' DI SPRENGEL Gaetana Cerbone